CAN/CSA-C22.2 No. 61010-2-101:15 (IEC 61010-2-101:2015, MOD)

Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use — Part 2-101: Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipmentRègles de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire — Partie 2-101 : Exigences particulières pour les appareils médicaux de diagnostic in vitro (DIV)

The following deviations are intended to meet Canadian product requirements and to align with the Canadian Electrical Code, Part I. International Standard IEC 61010-2-101:2015 (second edition) forms the basis for CAN/CSA-C22.2 No. 61010-2-101, which contains the following deviations in addition to those shown in CAN/CSA-C22.2 No. 61010-1:12. Les exigences propres au Canada qui suivent visent à assurer la conformité aux exigences canadiennes visant les produits et au Code canadien de l’électricité, Première partie. La Norme internationale IEC 61010-2-101:2015 (deuxième édition) a servi de base à la CAN/CSA-C22.2 no 61010-2-101, qui contient les exigences propres au Canada qui suivent, lesquelles s’ajoutent à celles indiquées dans la CAN/CSA-C22.2 no 61010-1-12. [Remplacer tous les renvois à la «IEC 61010-1» par «CAN/CSA-C22.2 no 61010-1»]

SDO:

CSA

Language:

English

ICS Codes:

11.040.55; 19.080

Status:

Withdrawn

Publish date:

2015-09-30

Standard Number:

CAN/CSA-C22.2 No. 61010-2-101:15 (IEC 61010-2-101:2015, MOD)