Études de conception et évaluation après occupation des établissements de soins de santé
1 Domaine d’application
1.1
Cette norme décrit des exigences et des directives pour une approche cohérente de la planification et de la conduite d’une étude visant à évaluer les différentes caractéristiques de conception des établissements de soins de santé, tout en s’assurant que les ressources requises et le niveau de rigueur correspondent à l’entreprise.
Note : Ces études devraient être…
Exigences en matière de terminologie et de production de rapports sur l’ADN environnemental (ADNe)
1 Domaine d’application
1.1 Généralités
La présente norme s’applique à la production de rapports sur la prise de relevés ou la conduite d’évaluations biologiques d’ADNe.
Cette norme décrit :
a)
les définitions des termes qui sont couramment utilisés dans la description des études d’ADNe; et
b)
les exigences minimales en matière de production de rapports sur les études d’ADNe dans un…
Sites de déchets solides au sein des collectivités nordiques : De la planification à la période suiv...
1 Domaine d’application
1.1 Objet
Cette norme vise la gestion des installations pour DSM, notamment l’évaluation, la planification, le
choix de l’emplacement, la conception, la mise en oeuvre, la surveillance et l’entretien de ces
installations, et comprend des stratégies de gestion des risques liés à la pollution et des mesures
d’atténuation des risques pour les infrastructures nouvelles et…
Sécurité en matière d’électricité et réseaux électriques essentiels des établissements de santé
1 Domaine d’application
1.1 Généralités
1.1.1 Application
Cette norme vise :
a)
la sécurité électricité associée à la prestation de soins de santé; et
b)
les réseaux électriques essentiels des établissements de santé.
Note : Voir à l’article 3la définition du terme « établissement de santé ».
1.1.2 Exclusion
1.1.2.1 Installations vétérinaires
Cette norme ne s’applique pas aux…
Appareils électromédicaux — Partie 2-90: Exigences particulières pour la sécurité de base et les per...
Le présent document s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles des équipements de thérapie respiratoire à haut débit, tels que définis en 201.3.220, ci-après également désignés par appareils EM ou systèmes EM, en association avec leurs accessoires:
— destinés à être utilisés sur des patients qui peuvent respirer spontanément; et
— destinés à être utilisés chez des…
Appareils électromédicaux - Partie 2-90: Exigences particulières pour la sécurité de base et les per...
Le présent document s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles des équipements de thérapie respiratoire à haut débit, tels que définis en 201.3.220, ci-après également désignés par appareils EM ou systèmes EM, en association avec leurs accessoires:
- destinés à être utilisés sur des patients qui peuvent respirer spontanément; et
- destinés à être utilisés chez des…
Textiles — Symboles de qualification pour l'étiquetage des vêtements de travail destinés à être...
Le présent document:
— établit un système de symboles graphiques destinés au marquage des vêtements de travail et de protection en donnant des informations sur l’aptitude à être soumis à un blanchissage industriel professionnel selon l’ISO 15797, et
— spécifie l’utilisation de ces symboles pour qualifier les vêtements comme potentiellement appropriés au blanchissage industriel.
Les…
Appareils électromédicaux — Partie 2-12 : Exigences particulières relatives à la sécurité de base et...
Domaine d’application
Remplacement:
Le présent document s’applique à la sécurité de base et aux performances essentielles d’un ventilateur
associé à ses accessoires, ci-après désignés par appareil EM:
? prévu pour une utilisation dans un environnement qui fournit des soins spécialisés aux patients
dont l’état de santé peut mettre leur vie en danger et qui peuvent exiger des soins complets et…
Appareils électromédicaux — Partie 2-84 : Exigences particulières relatives à la sécurité de base et...
Domaine d'application
Remplacement:
Le présent document s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles d'un ventilateur SMU associé à ses accessoires, appelés ci-après appareil EM:
? destinés aux patients ayant besoin de différents niveaux d'assistance respiratoire artificielle, y compris aux patients ventilo-dépendants;
? destinés à être utilisés par un…
Stérilisation des produits de santé — Indicateurs biologiques — Partie 7 : Directives générales pour...
Domaine d’application
La série de normes CAN/CSA-ISO 11138 spécifie les exigences générales relatives à la production, l’étiquetage et la performance pour la fabrication d’indicateurs biologiques. Ces normes fournissent des informations détaillées sur la qualification des indicateurs biologiques, mais seulement des informations limitées destinées aux professionnels de la santé sur l’utilisation…