Ingénierie des systèmes et du logiciel — Exigences de qualité et évaluation des systèmes et du logic...
La présente Norme internationale décrit le Format commun de l'industrie (CIF) pour l'élaboration de rapports sur les évaluations d'utilisabilité. Elle fournit une classification des approches d'évaluation et les spécifications relatives aux éléments du contenu devant être inclus dans le rapport d'évaluation en fonction de l'approche ou des approches de l'…
Acoustique — Mesurage du bruit émis par les véhicules routiers de catégories M et N à l'arrêt e...
ISO 16254:2016 est dérivée de l'ISO 362‑1 et spécifie une méthode d'expertise permettant de mesurer le bruit émis par des véhicules routiers de catégories M et N dans des conditions d'arrêt et de fonctionnement à basse vitesse. Les spécifications reproduisent le niveau de bruit provoqué par les principales sources de bruit du véhicule conséquentes aux conditions de fonctionnement…
Luminaires — Part 1: General requirements and testsLuminaires — Partie 1 : Exigences générales et es...
This Part 1 of IEC 60598 specifies general requirements for luminaires, incorporating electric
light sources for operation from supply voltages up to 1 000 V. The requirements and related
tests of this standard cover: classification, marking, mechanical construction, electrical
construction and photobiological safety.
Each section of this Part 1 is read in conjunction with this Section 0 and…
Informatique de santé — Structure catégorielle des systèmes terminologiques de l'anatomie humai...
ISO 16278:2016 définit les caractéristiques requises pour décrire de façon synthétique l'organisation et le contenu de l'anatomie humaine au sein d'un système terminologique. Elle est principalement prévue pour être utilisée avec des applications informatiques, telles que les dossiers informatisés de santé cliniques, l'aide à la décision et les différents objectifs de la…
Spécification normalisée pour le format de fichier pour la fabrication additive (AMF) Version 1.2
ISO/ASTM 52915:2016 fournit la spécification du format de fichier pour la fabrication additive (AMF), un format d'échange dans le but de traiter les besoins actuels et futurs de la technologie de fabrication additive.
Le fichier pour la fabrication additive (AMF) peut être élaboré, affiché et transmis sous réserve qu'il comprenne les informations requises par la présente spécification.…
Household and similar electrical appliances — Safety — Part 2-8: Particular requirements for shavers...
This is the third edition of CAN/CSA-C22.2 No. 60335-2-8, Household and similar electrical appliances —
Safety — Part 2-8: Particular requirements for shavers, hair clippers and similar appliances, which is an
adoption, with Canadian deviations, of the identically titled IEC (International Electrotechnical
Commission) Standard 60335-2-8 (sixth edition, 2012-12). It supersedes the previous…
Systèmes de management de la qualité — Principes essentiels et vocabulaire
1 Domaine d’application
La présente Norme internationale décrit les concepts fondamentaux et les principes du management de
la qualité qui sont applicables à toutes les entités suivantes:
— organismes recherchant des performances durables par la mise en oeuvre d’un système de
management de la qualité;
— clients cherchant à s’assurer de l’aptitude d’un organisme à fournir régulièrement des…
Radioprotection — Contrôle et dosimétrie interne des éléments spécifiques — Partie 1: Inhalation de ...
L'ISO 16638-1:2015 décrit les exigences minimales permettant d'établir des programmes de surveillance professionnelle des travailleurs exposés aux composés de l'uranium. Elle établit les principes pour la mise en ?uvre des objectifs et des exigences des programmes de surveillance et de l'estimation dosimétrique des travailleurs exposés, dans cadre de leur travail, à une…
Appareils électromédicaux — Partie 1-12: Exigences générales pour la sécurité de base et les perform...
L'IEC 60601-1-12:2014 constitue une norme collatérale de l'IEC 60601-1: Appareils électromédicaux - Partie 1: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles désignée
ci-après par norme générale. La pratique médicale utilise de plus en plus des appareils électromédicaux et des systèmes électromédicaux pour la surveillance, le traitement ou le diagnostic…
Stérilisation des produits de santé — Oxyde d’éthylène — Exigences de développement, de validation e...
1.1 Inclusions
La présente Norme internationale spécifie les exigences relatives à la mise au point, à la validation et
au contrôle de routine du procédé de stérilisation des dispositifs médicaux à l’oxyde d’éthylène dans
l’industrie et dans les établissements de santé, et reconnaît les similitudes et différences entre les deux
applications.
NOTE 1 Parmi les points communs figure le même…